A Newly-Discovered Mutation in the RFX6 Gene of the Rare Mitchell-Riley Syndrome

Atıf

Paylaş

Olgu Sunumu

P: 246 - 249

Haziran 2016

J Clin Res Pediatr Endocrinol 2016;8(2):246-249

1. Tawam Hospital, Clinic Of Pediatrics And Neonatology, Al Ain, United Arab Emirates

2. Tawam Hospital, Clinic Of Pediatrics And Endocrinology, Al Ain, United Arab Emirates

Bilgi mevcut değil.

Bilgi mevcut değil

Alındığı Tarih: 02.09.2015

Kabul Tarihi: 06.01.2016

Yayın Tarihi: 06.06.2016

Atıf

Paylaş